আমরা কৌশলগত চিন্তাভাবনা, সমস্ত বিভাগে ধ্রুবক আধুনিকায়ন, প্রযুক্তিগত অগ্রগতি এবং অবশ্যই আমাদের কর্মীদের উপর নির্ভর করি যারা চায়না ফ্যাক্টরি ডাইরেক্ট সেলস ডিএনএ/আরএনএ আইসোলেশন ল্যাবরেটরি ডায়াগনস্টিক রিএজেন্ট স্পিন কলাম মেথড টেস্ট কিট, "গুণমান", "সততা" এবং "পরিষেবার নীতি" এর জন্য ব্যাপক নির্বাচনের জন্য আমাদের সাফল্যে সরাসরি অংশগ্রহণ করে।আমাদের আনুগত্য এবং প্রতিশ্রুতি আপনার প্রদানকারীর প্রতি শ্রদ্ধার সাথে থাকে।আজই আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন আরও তথ্যের জন্য, এখনই আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।
আমরা কৌশলগত চিন্তাভাবনা, সমস্ত বিভাগে ক্রমাগত আধুনিকীকরণ, প্রযুক্তিগত অগ্রগতি এবং অবশ্যই আমাদের কর্মীদের উপর নির্ভর করি যারা আমাদের সাফল্যের সাথে সরাসরি অংশগ্রহণ করেচায়না পিসিআর, নিউক্লিক অ্যাসিড টেস্ট কিট, আমরা বিদেশী কোম্পানীর সাথে সহযোগিতা করতে আগ্রহী যারা প্রকৃত গুণমান, স্থিতিশীল সরবরাহ, শক্তিশালী ক্ষমতা এবং ভাল পরিষেবার উপর অনেক বেশি যত্নশীল।আমরা উচ্চ মানের সাথে সবচেয়ে প্রতিযোগিতামূলক মূল্য দিতে পারি, কারণ আমরা অনেক বেশি বিশেষজ্ঞ।আপনি যে কোনো সময় আমাদের কোম্পানি পরিদর্শন স্বাগত জানাই.

কিট বর্ণনা

50 প্রস্তুতি, 200 প্রস্তুতি

এই কিটটি আমাদের কোম্পানীর দ্বারা তৈরি স্পিন কলাম এবং সূত্র ব্যবহার করে, যা উচ্চ দক্ষতার সাথে বিভিন্ন প্রাণীর টিস্যু থেকে উচ্চ-বিশুদ্ধতা এবং উচ্চ-মানের মোট RNA বের করতে পারে। এটি একটি দক্ষ DNA-ক্লিনিং কলাম প্রদান করে, যা অতিপ্রাণী এবং টিস্যু টাইম-লাইসেট থেকে জিনোমিক ডিএনএকে সহজেই আলাদা এবং শোষণ করতে পারে;RNA-শুধু কলাম দক্ষতার সাথে RNA আবদ্ধ করতে পারে এবং একটি অনন্য সূত্র প্রচুর নমুনা দিয়ে একই সাথে প্রক্রিয়া করা যেতে পারে।

পুরো সিস্টেমটি RNase-মুক্ত, যাতে নিষ্কাশিত RNA ক্ষয় না হয়;বাফার RW1, বাফার RW2 বাফার ওয়াশিং সিস্টেম, যাতে প্রাপ্ত আরএনএ প্রোটিন, ডিএনএ, আয়ন এবং জৈব যৌগ দূষণ মুক্ত থাকে।

কিট উপাদান:

বৈশিষ্ট্য ও সুবিধা

■ আরএনএ অবক্ষয় নিয়ে চিন্তা করার দরকার নেই;পুরো সিস্টেমটি RNase-মুক্ত
■ কার্যকরভাবে ডিএনএ-ব্যবহার করে ডিএনএ-ক্লিনিং কলাম অপসারণ করুন
■ DNase যোগ না করে DNA সরান
■ সহজ-সমস্ত অপারেশন ঘরের তাপমাত্রায় সম্পন্ন হয়
■ দ্রুত অপারেশন 30 মিনিটের মধ্যে সম্পন্ন করা যেতে পারে
■ নিরাপদ-কোন জৈব বিকারক প্রয়োজন নেই
■ উচ্চ বিশুদ্ধতা -OD260/280≈1.8-2.1

কিট অ্যাপ্লিকেশন

এটি বিভিন্ন তাজা বা হিমায়িত প্রাণীর টিস্যু বা সংষ্কৃত কোষ থেকে মোট RNA নিষ্কাশন এবং পরিশোধনের জন্য উপযুক্ত।

পণ্যের পরামিতি

■ ডাউনস্ট্রিম অ্যাপ্লিকেশন: ফার্স্ট-স্ট্র্যান্ড সিডিএনএ সংশ্লেষণ, আরটি-পিসিআর, আণবিক ক্লোনিং, নর্দান ব্লট ইত্যাদি।
■ নমুনা: প্রাণীর টিস্যু, সভ্য কোষ
■ ডোজ: টিস্যু 10-20mg, কোষ (2-5)×10⁶
■ পরিশোধন কলামের সর্বোচ্চ ডিএনএ বাঁধাই ক্ষমতা: 80 μg
■ ইলিউশন ভলিউম: 50-200 μl

কর্মধারা

ডায়াগ্রাম

পশু মোট RNA বিচ্ছিন্নতা কিট চিকিত্সা 20mg
তাজা মাউস নমুনা, 5% বিশুদ্ধ মোট RNA 1% আগর নিন

গ্লাইকোজেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস
1: প্লীহা 2: কিডনি
3: লিভার 4: হার্ট

স্টোরেজ এবং শেলফ লাইফ

কিটটি 24 মাস ঘরের তাপমাত্রায় (15-25 ℃) বা 2-8 ℃ বেশি সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে।β- mercaptoethanol (ঐচ্ছিক) যোগ করার পরে বাফার RL1 1 মাসের জন্য 4 ℃ এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে। আমরা কৌশলগত চিন্তাভাবনা, সমস্ত বিভাগে ধ্রুবক আধুনিকীকরণ, প্রযুক্তিগত অগ্রগতি এবং অবশ্যই আমাদের কর্মীদের উপর নির্ভর করি যারা চায়না ফ্যাক্টরি ডাইরেক্ট সেলস ডিএনএ/আরএনএ মেটাকোডেন্টাল টেস্টের জন্য ব্যাপক নির্বাচনের জন্য আমাদের সাফল্যের মধ্যে সরাসরি অংশগ্রহণ করে। ity", "সততা" এবং "সেবা" আমাদের নীতি।আমাদের আনুগত্য এবং প্রতিশ্রুতি আপনার প্রদানকারীর প্রতি শ্রদ্ধার সাথে থাকে।আজই আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন আরও তথ্যের জন্য, এখনই আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।
জন্য ব্যাপক নির্বাচনচায়না পিসিআর, নিউক্লিক অ্যাসিড টেস্ট কিট, আমরা বিদেশী কোম্পানীর সাথে সহযোগিতা করতে আগ্রহী যারা প্রকৃত গুণমান, স্থিতিশীল সরবরাহ, শক্তিশালী ক্ষমতা এবং ভাল পরিষেবার উপর অনেক বেশি যত্নশীল।আমরা উচ্চ মানের সাথে সবচেয়ে প্রতিযোগিতামূলক মূল্য দিতে পারি, কারণ আমরা অনেক বেশি বিশেষজ্ঞ।আপনি যে কোনো সময় আমাদের কোম্পানি পরিদর্শন স্বাগত জানাই.

আরএনএ বের করা হয় না বা আরএনএ ফলন কম

প্রায়শই বিভিন্ন কারণ রয়েছে যা পুনরুদ্ধারের দক্ষতাকে প্রভাবিত করে, যেমন: টিস্যুর নমুনা আরএনএ বিষয়বস্তু, অপারেশনের পদ্ধতি, ইলুশন ভলিউম ইত্যাদি।

1. বরফ স্নান বা ক্রায়োজেনিক (4 °C) সেন্ট্রিফিউগেশন অপারেশন চলাকালীন সঞ্চালিত হয়েছিল।

সুপারিশ: পুরো প্রক্রিয়া জুড়ে ঘরের তাপমাত্রায় (15-25 ° C) কাজ করুন, বরফ স্নান করবেন না এবং কম তাপমাত্রায় সেন্ট্রিফিউজ করবেন না।

2. অনুপযুক্ত নমুনা সংরক্ষণ বা অত্যধিক নমুনা স্টোরেজ সময়।

প্রস্তাবনা: নমুনাগুলিকে -80 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন বা তরল নাইট্রোজেনে হিমায়িত করুন এবং বারবার ফ্রিজ-গলে ব্যবহার এড়ান;আরএনএ নিষ্কাশনের জন্য তাজা টিস্যু বা সংষ্কৃত কোষ ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

3. অপর্যাপ্ত নমুনা lysis.

সুপারিশ: টিস্যু সমজাতকরণ করার সময়, নিশ্চিত করুন যে টিস্যু পর্যাপ্তভাবে সমজাতীয় হয়েছে এবং টিস্যু কোষগুলি RNA প্রকাশের ব্যাখ্যা করার জন্য পর্যাপ্তভাবে বিভক্ত হয়েছে।

4. eluent সঠিকভাবে যোগ করা হয় না.

সুপারিশ: RNase-মুক্ত ddH নিশ্চিত করুন₂শুদ্ধকরণ কলামের ঝিল্লির মাঝখানে ড্রপওয়াইজে O যোগ করা হয়।

5. পরম ইথানলের সঠিক আয়তন বাফার RL2 বা বাফার RW2 তে যোগ করা হয়নি।

সুপারিশ: নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন, বাফার RL2 এবং Buffer RW2-এ পরম ইথানলের সঠিক ভলিউম যোগ করুন এবং কিট ব্যবহার করার আগে ভালভাবে মিশ্রিত করুন।

6. টিস্যু নমুনা ডোজ উপযুক্ত নয়.

সুপারিশ: 10-20 মিলিগ্রাম টিস্যু বা (1-5) × 10 ব্যবহার করুন⁶কোষ প্রতি 500 μl বাফার RL1, কারণ অত্যধিক টিস্যু ব্যবহারের ফলে RNA নিষ্কাশন হ্রাস হতে পারে।

7. অনুপযুক্ত ইলিউশন ভলিউম বা অসম্পূর্ণ ইলিউশন।

সুপারিশ: পরিশোধন কলামের ইলুশন ভলিউম 50-200 μl;ইলুশন প্রভাব সন্তোষজনক না হলে, প্রিহিটেড RNase-ফ্রি ddH যোগ করার পর ঘরের তাপমাত্রা বসানোর সময় বাড়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।₂ও, যেমন 5-10 মিনিটের জন্য।

8. বাফার RW2 ধোয়ার পরে পরিশোধন কলামে ইথানলের অবশিষ্টাংশ রয়েছে।

সুপারিশ: বাফার RW2 ধোয়ার পরে যদি ইথানলের অবশিষ্টাংশ থাকে, 1 মিনিটের জন্য খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন, খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন অপারেশনের সময় 2 মিনিটে বাড়ানো যেতে পারে, বা পর্যাপ্ত পরিমাণে ইথানল অবশিষ্টাংশ অপসারণের জন্য 5 মিনিটের জন্য শোধন কলামটি ঘরের তাপমাত্রায় স্থাপন করা যেতে পারে।

বিশুদ্ধ আরএনএ ক্ষয়প্রাপ্ত হয়

বিশুদ্ধ RNA এর গুণমান নমুনা সংরক্ষণ, RNase দূষণ এবং ম্যানিপুলেশন ইত্যাদি বিষয়গুলির সাথে সম্পর্কিত।

1. টিস্যুর নমুনা সময়মতো রাখা হয় না।

সুপারিশ: সংগ্রহের পর যদি টিস্যুর নমুনা বা কোষ সময়মতো ব্যবহার না করা হয়, তাহলে অবিলম্বে -80 ডিগ্রি সেলসিয়াস বা তরল নাইট্রোজেন তাপমাত্রায় ক্রায়োপ্রেসার করুন।আরএনএ বের করতে, যখনই সম্ভব একটি নতুন নেওয়া টিস্যু বা কোষের নমুনা ব্যবহার করুন।

2. টিস্যুর নমুনা বারবার ফ্রিজ-গলানো।

সুপারিশ: টিস্যুর নমুনা সংরক্ষণ করার সময়, সংরক্ষণের জন্য সেগুলিকে ছোট ছোট টুকরো করে কেটে ফেলা এবং নমুনার বারবার জমাট গলানো এবং RNA এর অবক্ষয় এড়াতে ব্যবহার করার সময় একটি টুকরো সরিয়ে ফেলা ভাল।

3. অপারেশনের সময় ডিসপোজেবল গ্লাভস, মাস্ক ইত্যাদি না পরে RNase চালু করা হয়েছে।

সুপারিশ: আরএনএ নিষ্কাশন পরীক্ষাগুলি আলাদা আরএনএ ম্যানিপুলেশন কক্ষে সর্বোত্তমভাবে করা হয় এবং পরীক্ষার আগে টেবিলটি সাফ করা হয়।

পরীক্ষার সময় ডিসপোজেবল গ্লাভস এবং মাস্ক পরুন যাতে RNase প্রবর্তনের ফলে RNA ক্ষয় কম হয়।

4. রিএজেন্ট ব্যবহারের সময় RNase দ্বারা দূষিত হয়।

সুপারিশ: সম্পর্কিত পরীক্ষার জন্য একটি নতুন প্রাণী মোট RNA বিচ্ছিন্নতা কিট দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন।

5. RNA ম্যানিপুলেশনে ব্যবহৃত সেন্ট্রিফিউজ টিউব, টিপস ইত্যাদি RNase দ্বারা দূষিত।

সুপারিশ: নিশ্চিত করুন যে RNA নিষ্কাশনে ব্যবহৃত সেন্ট্রিফিউজ টিউব, টিপস, পাইপেট ইত্যাদি সবই RNase-মুক্ত।

বিশুদ্ধ প্রাপ্ত আরএনএ ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষাগুলিকে প্রভাবিত করে

বিশুদ্ধকরণ কলাম দ্বারা বিশুদ্ধ RNA, যদি লবণ আয়ন, প্রোটিন সামগ্রী খুব বড় হয় তবে তা নিম্নধারার পরীক্ষাকে প্রভাবিত করবে, যেমন: বিপরীত প্রতিলিপি, নর্দান ব্লট এট আল।

1. নির্গত RNA-তে লবণ আয়নের অবশিষ্টাংশ থাকে।

সুপারিশ: নিশ্চিত করুন যে ইথানলের সঠিক ভলিউম বাফার RW2 এ যোগ করা হয়েছে এবং অপারেশনের জন্য নির্দেশিত সেন্ট্রিফিউগাল গতিতে 2টি পরিশোধন কলাম ধোয়ার কাজ সম্পাদন করুন;যদি কোনো লবণ আয়নের অবশিষ্টাংশ থাকে, তবে পরিশোধন কলামটি বাফার RW2-এ 5 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় রেখে দিন এবং লবণ দূষণকে সর্বাধিক অপসারণের জন্য সেন্ট্রিফিউগেশন করুন।

2. নির্গত RNA-তে ইথানলের অবশিষ্টাংশ।

সুপারিশ: নিশ্চিত করুন যে বাফার RW2 ধোয়ার পরে, অপারেশনের জন্য নির্দেশিত সেন্ট্রিফিউগেশন গতিতে খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন অপারেশন করুন, যদি ইথানলের অবশিষ্টাংশ থাকে তবে খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন অপারেশনের সময় 2 মিনিটে বাড়িয়ে দিন, অথবা টিউবেল ইথানল পুনঃস্থাপনের পর 5 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় রেখে দিন। আইডিইউ