মৌলিক আণবিক জীববিজ্ঞান পদের ব্যাখ্যা
1. cDNA এবং cccDNA: cDNA হল mRNA থেকে বিপরীত ট্রান্সক্রিপ্টেজ দ্বারা সংশ্লেষিত একটি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ;cccDNA হল একটি প্লাজমিড ডবল-স্ট্র্যান্ডেড ক্লোজড সার্কুলার ডিএনএ ক্রোমোজোম থেকে মুক্ত।
2. স্ট্যান্ডার্ড ফোল্ডিং ইউনিট: প্রোটিন সেকেন্ডারি স্ট্রাকচার ইউনিট α-হেলিক্স এবং β-শীট বিভিন্ন সংযোগকারী পলিপেপটাইডের মাধ্যমে বিশেষ জ্যামিতিক বিন্যাস সহ কাঠামোগত ব্লক তৈরি করতে পারে।এই ধরনের নির্ধারিত ভাঁজকে সাধারণত সুপার সেকেন্ডারি স্ট্রাকচার বলা হয়।প্রায় সমস্ত তৃতীয় কাঠামো এই ভাঁজ ধরনের দ্বারা বর্ণনা করা যেতে পারে, এমনকি তাদের সম্মিলিত প্রকার, তাই তাদের স্ট্যান্ডার্ড ভাঁজ ইউনিটও বলা হয়।
3. CAP: সাইক্লিক অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট (cAMP) রিসেপ্টর প্রোটিন CRP (cAMP রিসেপ্টর প্রোটিন), cAMP এবং CRP এর সংমিশ্রণের পরে গঠিত কমপ্লেক্সকে অ্যাক্টিভেটিং প্রোটিন CAP (cAMP অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন) বলা হয়।
4. প্যালিনড্রোমিক ক্রম: একটি ডিএনএ খণ্ডের একটি অংশের বিপরীত পরিপূরক ক্রম, প্রায়শই একটি সীমাবদ্ধ এনজাইম সাইট।
5. micRNA: পরিপূরক হস্তক্ষেপকারী RNA বা antisense RNA, যা mRNA অনুক্রমের পরিপূরক এবং mRNA এর অনুবাদকে বাধা দিতে পারে।
6. রিবোজাইম: অনুঘটক কার্যকলাপ সহ RNA, যা RNA-এর স্প্লিসিং প্রক্রিয়ায় একটি স্বয়ংক্রিয়-ক্যাটালিটিক ভূমিকা পালন করে।
7. মোটিফ: প্রোটিন অণুর স্থানিক কাঠামোতে একই রকম ত্রিমাত্রিক আকৃতি এবং টপোলজি সহ কিছু স্থানীয় অঞ্চল রয়েছে
8. সিগন্যাল পেপটাইড: প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় এন-টার্মিনাসে 15-36 অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ সহ একটি পেপটাইড, যা প্রোটিনের ট্রান্সমেমব্রেনকে গাইড করে।
9. অ্যাটেনুয়েটর: একটি অপারেটর অঞ্চল এবং একটি কাঠামোগত জিনের মধ্যে একটি নিউক্লিওটাইড ক্রম যা ট্রান্সক্রিপশন বন্ধ করে।
10. ম্যাজিক স্পট: যখন ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধি পায় এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের সম্পূর্ণ অভাবের সম্মুখীন হয়, তখন ব্যাকটেরিয়া সমস্ত জিনের প্রকাশ বন্ধ করার জন্য একটি জরুরী প্রতিক্রিয়া তৈরি করবে।যে সংকেতগুলি এই জরুরী প্রতিক্রিয়া তৈরি করে তা হল গুয়ানোসিন টেট্রাফসফেট (ppGpp) এবং গুয়ানোসিন পেন্টাফসফেট (pppGpp)।PpGpp এবং pppGpp-এর ভূমিকা শুধুমাত্র একটি বা কয়েকটি অপারন নয়, তবে তাদের একটি বিশাল সংখ্যককে প্রভাবিত করে, তাই তাদের বলা হয় সুপার-নিয়ন্ত্রক বা ম্যাজিক স্পট।
11. আপস্ট্রিম প্রবর্তক উপাদান: ডিএনএ ক্রমকে বোঝায় যা প্রবর্তকের কার্যকলাপে একটি নিয়ন্ত্রক ভূমিকা পালন করে, যেমন -10 অঞ্চলে TATA, -35 অঞ্চলে TGACA, বর্ধক এবং অ্যাটেনুয়েটর৷
12. ডিএনএ প্রোব: পরিচিত সিকোয়েন্স সহ ডিএনএর একটি লেবেলযুক্ত সেগমেন্ট, যা অজানা সিকোয়েন্স এবং স্ক্রিন টার্গেট জিন সনাক্ত করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।
13. SD ক্রম: এটি রাইবোসোম এবং mRNA এর বাঁধাই ক্রম, যা অনুবাদকে নিয়ন্ত্রণ করে।
14. মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি: একটি অ্যান্টিবডি যা শুধুমাত্র একটি অ্যান্টিজেনিক নির্ধারকের বিরুদ্ধে কাজ করে।
15. কসমিড: এটি একটি কৃত্রিমভাবে নির্মিত এক্সোজেনাস ডিএনএ ভেক্টর যা ফেজের উভয় প্রান্তে COS অঞ্চলগুলিকে ধরে রাখে এবং প্লাজমিডের সাথে সংযুক্ত থাকে।
16. নীল-সাদা স্পট স্ক্রীনিং: LacZ জিন (এনকোডিং β-galactosidase), এনজাইমটি ক্রোমোজেনিক সাবস্ট্রেট X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) পচে নীল তৈরি করতে পারে, এইভাবে স্ট্রেনটিকে নীল করে তোলে।যখন বহির্মুখী ডিএনএ ঢোকানো হয়, তখন ল্যাকজেড জিন প্রকাশ করা যায় না এবং স্ট্রেনটি সাদা হয়, যাতে রিকম্বিন্যান্ট ব্যাকটেরিয়া স্ক্রীন করা যায়।একে বলা হয় নীল-সাদা স্ক্রীনিং।
17. সিস-অভিনয় উপাদান: ডিএনএ-তে বেসের একটি নির্দিষ্ট ক্রম যা জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে।
18. ক্লেনো এনজাইম: ডিএনএ পলিমারেজ I-এর বৃহৎ খণ্ড, ডিএনএ পলিমারেজ I হোলোএনজাইম থেকে 5' 3' এক্সোনিউক্লিজ কার্যকলাপ অপসারণ করা ছাড়া
19. অ্যাঙ্করড পিসিআর: এক প্রান্তে পরিচিত ক্রম সহ আগ্রহের ডিএনএ প্রশস্ত করতে ব্যবহৃত হয়।অজানা সিকোয়েন্সের এক প্রান্তে একটি পলি-ডিজি টেইল যোগ করা হয়েছিল এবং তারপরে পলি-ডিসি এবং পরিচিত সিকোয়েন্সটি পিসিআর পরিবর্ধনের জন্য প্রাইমার হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল।
20. ফিউশন প্রোটিন: ইউক্যারিওটিক প্রোটিনের জিনটি এক্সোজেনাস জিনের সাথে যুক্ত থাকে এবং মূল জিন প্রোটিন এবং এক্সোজেনাস প্রোটিনের অনুবাদে গঠিত প্রোটিন একই সাথে প্রকাশ করা হয়।
অন্যান্য আণবিক জীববিজ্ঞান পদ
1. ডিএনএ-এর ভৌত মানচিত্র হল সেই ক্রম যাতে ডিএনএ অণুর (সীমাবদ্ধতা এন্ডোনিউক্লিজ-ডাইজেস্টেড) খণ্ডগুলো সাজানো হয়।
2. RNase-এর ক্লিভেজ দুটি প্রকারে বিভক্ত (অটোক্যাটালাইসিস) এবং (হেটেরোক্যাটালাইসিস)।
3. প্রোক্যারিওটে তিনটি দীক্ষার কারণ রয়েছে (IF-1), (IF-2) এবং (IF-3)।
4. ট্রান্সমেমব্রেন প্রোটিনের জন্য নির্দেশিকা প্রয়োজন (সংকেত পেপটাইডস), এবং প্রোটিন চ্যাপেরোনের ভূমিকা হল (পেপটাইড চেইনকে প্রোটিনের নেটিভ কনফর্মেশনে ভাঁজ করতে সাহায্য করে)।
5. প্রবর্তকদের উপাদানগুলিকে সাধারণত দুই প্রকারে ভাগ করা যায়: (মূল প্রবর্তক উপাদান) এবং (আপস্ট্রিম প্রবর্তক উপাদান)।
6. আণবিক জীববিজ্ঞানের গবেষণা বিষয়বস্তুতে প্রধানত তিনটি অংশ রয়েছে: (গঠনগত আণবিক জীববিজ্ঞান), (জিনের প্রকাশ এবং নিয়ন্ত্রণ), এবং (ডিএনএ পুনর্মিলন প্রযুক্তি)।
7. DNA হল জিনগত উপাদান যে দুটি মূল পরীক্ষা-নিরীক্ষা হল (ইঁদুরের নিউমোকোকাস সংক্রমণ) এবং (Escherichia coli-এর T2 ফেজ সংক্রমণ)।সম্ভাব্য)।
8. hnRNA এবং mRNA এর মধ্যে দুটি প্রধান পার্থক্য রয়েছে: (hnRNA কে mRNA তে রূপান্তর করার প্রক্রিয়ায় বিভক্ত করা হয়), (mRNA এর 5' প্রান্ত একটি m7pGppp ক্যাপ দিয়ে যুক্ত করা হয়, এবং mRNA অ্যাসিড (পলিএ) লেজের 3' প্রান্তে একটি অতিরিক্ত পলিএডিনাইলেশন থাকে)।
9. প্রোটিনের মাল্টি-সাবুনিট ফর্মের সুবিধাগুলি হল (ডিএনএ ব্যবহারের জন্য সাবুনিট একটি অর্থনৈতিক পদ্ধতি), (প্রোটিন কার্যকলাপের উপর প্রোটিন সংশ্লেষণে এলোমেলো ত্রুটির প্রভাব কমাতে পারে), (ক্রিয়াকলাপ খুব দক্ষতার সাথে এবং দ্রুত খোলা এবং বন্ধ করা যেতে পারে)।
10. প্রোটিন ভাঁজ প্রক্রিয়া প্রথম নিউক্লিয়েশন তত্ত্বের প্রধান বিষয়বস্তু অন্তর্ভুক্ত (নিউক্লিয়েশন), (কাঠামোগত সমৃদ্ধকরণ), (চূড়ান্ত পুনর্বিন্যাস)।
11. গ্যালাকটোজ ব্যাকটেরিয়া উপর একটি দ্বৈত প্রভাব আছে;একদিকে (এটি কোষের বৃদ্ধির জন্য কার্বন উত্স হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে);অন্যদিকে (এটি কোষ প্রাচীরের একটি উপাদানও)।অতএব, পটভূমি স্তরে স্থায়ী সংশ্লেষণের জন্য একটি cAMP-CRP-স্বাধীন প্রবর্তক S2 প্রয়োজন;একই সময়ে, উচ্চ-স্তরের সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য একটি CAMP-CRP-নির্ভর প্রবর্তক S1 প্রয়োজন।ট্রান্সক্রিপশন শুরু হয় (S2) থেকে G দিয়ে এবং (S1) থেকে G ছাড়া।
12. রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তি (জিন ক্লোনিং) বা (আণবিক ক্লোনিং) নামেও পরিচিত।চূড়ান্ত লক্ষ্য হল (এক জীবের জেনেটিক তথ্য ডিএনএ অন্য জীবে স্থানান্তর করা)।একটি সাধারণ ডিএনএ পুনর্মিলন পরীক্ষায় সাধারণত নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে: (1) দাতা জীবের লক্ষ্য জিন (বা বহির্মুখী জিন) বের করুন এবং একটি নতুন রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ অণু তৈরি করতে এনজাইম্যাটিকভাবে এটিকে অন্য ডিএনএ অণুর সাথে (ক্লোনিং ভেক্টর) সংযুক্ত করুন।② রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ অণু প্রাপক কোষে স্থানান্তরিত হয় এবং প্রাপক কোষে প্রতিলিপি করা হয়।এই প্রক্রিয়াটিকে রূপান্তর বলা হয়।③ স্ক্রীন করুন এবং সেই প্রাপক কোষগুলি সনাক্ত করুন যেগুলি রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ শোষণ করেছে৷④ বিদেশী সাহায্য জিন প্রকাশ করা হয়েছে কিনা তা সনাক্ত করতে প্রচুর পরিমাণে রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ ধারণকারী কোষগুলি চাষ করুন।
13. দুই ধরনের প্লাজমিড প্রতিলিপি রয়েছে: যেগুলি হোস্ট সেল প্রোটিন সংশ্লেষণ দ্বারা কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত হয় সেগুলিকে বলা হয় (আঁটসাঁট প্লাজমিড), এবং যেগুলি হোস্ট কোষের প্রোটিন সংশ্লেষণ দ্বারা কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত হয় না সেগুলিকে বলা হয় (রিলাক্সড প্লাজমিড)।
14. পিসিআর প্রতিক্রিয়া সিস্টেমের নিম্নলিখিত শর্ত থাকা উচিত: ক.ডিএনএ প্রাইমার (প্রায় 20টি ঘাঁটি) আলাদা করা লক্ষ্য জিনের দুটি স্ট্র্যান্ডের প্রতিটি প্রান্তে পরিপূরক ক্রম সহ।খ.তাপীয় স্থিতিশীলতা সহ এনজাইম যেমন: TagDNA পলিমারেজ।c, dNTPd, টেমপ্লেট হিসাবে আগ্রহের DNA ক্রম
15. পিসিআর-এর মৌলিক প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়ায় তিনটি পর্যায় রয়েছে: (ডিনাচুরেশন), (অ্যানিলিং), এবং (এক্সটেনশন)।
16. ট্রান্সজেনিক প্রাণীদের মৌলিক প্রক্রিয়া সাধারণত অন্তর্ভুক্ত করে: ①নিষিক্ত ডিম বা ভ্রূণ স্টেম সেলের নিউক্লিয়াসে ক্লোন করা বিদেশী জিনের প্রবর্তন;②মেয়ে জরায়ুতে টিকাযুক্ত নিষিক্ত ডিম্বাণু বা ভ্রূণের স্টেম সেল প্রতিস্থাপন;③বিদেশী জিন সহ সন্তানদের জন্য ভ্রূণের সম্পূর্ণ বিকাশ এবং বৃদ্ধি;④ এই প্রাণীগুলিকে ব্যবহার করুন যেগুলি নতুন সমজাতীয় রেখাগুলি প্রজনন করতে প্রজনন স্টক হিসাবে বিদেশী প্রোটিন তৈরি করতে পারে।
17. হাইব্রিডোমা সেল লাইনগুলি (ম্যালোমা) কোষের সাথে (প্লীহা বি) কোষের সংকরকরণের মাধ্যমে উত্পন্ন হয় এবং যেহেতু (প্লীহা কোষ) হাইপোক্সানথাইন ব্যবহার করতে পারে এবং (অস্থি কোষ) কোষ বিভাজনের কার্যকারিতা প্রদান করতে পারে, তাই সেগুলি HAT মাধ্যমে জন্মাতে পারে।হত্তয়া
18. গবেষণার গভীরতার সাথে, অ্যান্টিবডিগুলির প্রথম প্রজন্মকে (পলিক্লোনাল অ্যান্টিবডি), দ্বিতীয় প্রজন্ম (মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) এবং তৃতীয় প্রজন্মকে (জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং অ্যান্টিবডি) বলা হয়।
19. বর্তমানে, পোকামাকড়ের ভাইরাসের জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং প্রধানত ব্যাকুলোভাইরাসের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যেটি (এক্সোজেনাস টক্সিন জিন) এর প্রবর্তনের মাধ্যমে প্রকাশ পায়।(জিন যা পোকামাকড়ের স্বাভাবিক জীবনচক্রকে ব্যাহত করে);(ভাইরাস জিনের পরিবর্তন)।
20. স্তন্যপায়ী RNA পলিমারেজ II প্রোমোটারে TATA, GC এবং CAAT-এর সাধারণ উপাদানগুলির সাথে সম্পর্কিত ট্রান্স-অ্যাক্টিং প্রোটিন ফ্যাক্টরগুলি হল যথাক্রমে (TFIID), (SP-1) এবং (CTF/NF1)।
একুশ.RNA পলিমারেজ Ⅱ এর মৌলিক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হল, TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E, এবং তাদের বাঁধাই ক্রম হল: (D, A, B, E)।যেখানে TFII-D-এর কাজ হল (TATA বক্সের সাথে আবদ্ধ)।
বাইশ.ডিএনএ-তে আবদ্ধ হওয়া বেশিরভাগ ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর ডাইমার আকারে কাজ করে।ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির কার্যকরী ডোমেনগুলি যা ডিএনএ-র সাথে আবদ্ধ হয় সেগুলি সাধারণত নিম্নলিখিত (হেলিক্স-টার্ন-হেলিক্স), (জিঙ্ক ফিঙ্গার মোটিফ), (বেসিক-লিউসিন) জিপার মোটিফ)।
তেইশ.তিন ধরনের সীমাবদ্ধতা এন্ডোনিউক্লিজ ক্লিভেজ মোড রয়েছে: (5' স্টিকি প্রান্ত তৈরি করতে প্রতিসাম্য অক্ষের 5' পাশে কাটা), (3' আঠালো প্রান্ত তৈরি করতে প্রতিসাম্য অক্ষের 3' পাশে কাটা (প্রতিসাম্য অক্ষে কাটা) ফ্ল্যাট করে।
চব্বিশ.প্লাজমিড ডিএনএর তিনটি ভিন্ন কনফিগারেশন রয়েছে: (SC কনফিগারেশন), (oc কনফিগারেশন), (L কনফিগারেশন)।ইলেক্ট্রোফোরসিসের প্রথমটি হল (এসসি কনফিগারেশন)।
25. এক্সোজেনাস জিন এক্সপ্রেশন সিস্টেম, প্রধানত (Escherichia coli), (Yeast), (পোকা) এবং (স্তন্যপায়ী কোষ টেবিল)।
26. ট্রান্সজেনিক প্রাণীদের জন্য সাধারণত ব্যবহৃত পদ্ধতিগুলি হল: (রেট্রোভাইরাল সংক্রমণ পদ্ধতি), (ডিএনএ মাইক্রোইনজেকশন পদ্ধতি), (ভ্রুণ স্টেম সেল পদ্ধতি)।
প্রয়োগ আণবিক জীববিজ্ঞান
1. 5টিরও বেশি RNA-এর কাজের নাম বল?
স্থানান্তর RNA tRNA স্থানান্তর অ্যামিনো অ্যাসিড রাইবোসোম RNA rRNA রাইবোসোম গঠন করে মেসেঞ্জার RNA mRNA প্রোটিন সংশ্লেষণ টেমপ্লেট ভিন্নধর্মী পারমাণবিক RNA hnRNA পরিপক্ক mRNA ক্ষুদ্র পারমাণবিক RNA snRNA hnRNA স্প্লাইসিংয়ে জড়িত ছোট সাইটোপ্লাস্টিক RNA-প্লাস্টিক সিনথেসিস-প্রোটিন-আরএনএ-এসএলএম-সি-আরএনএ-এস-এস-এল-সি-র-র-ন্যাক-প্লাস্টিক আকারের সংকেত স্বীকৃতি শরীরের উপাদান অ্যান্টিসেন্স আরএনএ anRNA/micRNA জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে রিবোজাইম আরএনএ এনজাইম্যাটিকভাবে সক্রিয় আরএনএ
2. প্রোক্যারিওটিক এবং ইউক্যারিওটিক প্রবর্তকদের মধ্যে প্রধান পার্থক্য কী?
প্রোক্যারিওটিক TTGACA --- TATAAT------প্রবর্তন সাইট-35 -10 ইউক্যারিওটিক এনহ্যান্সার---GC ---CAAT----TATAA-5mGpp-ইনিশিয়েশন সাইট-110 -70 -25
3. প্রাকৃতিক প্লাজমিডের কৃত্রিম নির্মাণের প্রধান দিকগুলো কী কী?
প্রাকৃতিক প্লাজমিডের প্রায়শই ত্রুটি থাকে, তাই সেগুলি জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের বাহক হিসাবে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত নয় এবং অবশ্যই সংশোধন ও নির্মাণ করা উচিত: ক।উপযুক্ত নির্বাচন মার্কার জিন যোগ করুন, যেমন দুই বা তার বেশি, যা নির্বাচনের জন্য ব্যবহার করা সহজ, সাধারণত অ্যান্টিবায়োটিক জিন।খ.পুনর্মিলন সহজতর করার জন্য উপযুক্ত এনজাইম কাটিয়া সাইট বাড়ান বা হ্রাস করুন।গ.দৈর্ঘ্য ছোট করুন, অপ্রয়োজনীয় টুকরো কেটে ফেলুন, আমদানি দক্ষতা উন্নত করুন এবং লোডিং ক্ষমতা বাড়ান।dপ্রতিলিপি পরিবর্তন করুন, আঁটসাঁট থেকে আলগা, কম কপি থেকে আরও কপিতে।eজেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং এর বিশেষ প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী বিশেষ জেনেটিক উপাদান যোগ করুন
4. টিস্যু-নির্দিষ্ট cDNA এর ডিফারেনশিয়াল স্ক্রীনিং পদ্ধতির একটি উদাহরণ দাও?
দুটি কোষের জনসংখ্যা প্রস্তুত করা হয়, একটি কোষে লক্ষ্য জিনটি প্রকাশ করা হয় বা উচ্চভাবে প্রকাশ করা হয়, এবং লক্ষ্য জিনটি অন্য কোষে প্রকাশ করা হয় না বা কম প্রকাশ করা হয় না, এবং তারপর সংকরকরণ এবং তুলনা করে লক্ষ্য জিনটি পাওয়া যায়।উদাহরণস্বরূপ, টিউমারের সংঘটন এবং বিকাশের সময়, টিউমার কোষগুলি স্বাভাবিক কোষের চেয়ে ভিন্ন অভিব্যক্তি স্তর সহ mRNA উপস্থাপন করবে।অতএব, টিউমার-সম্পর্কিত জিনগুলি ডিফারেনশিয়াল হাইব্রিডাইজেশন দ্বারা স্ক্রীন করা যেতে পারে।ইন্ডাকশন পদ্ধতিটি জিনগুলিকে স্ক্রীন করার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে যার অভিব্যক্তি প্ররোচিত হয়।
5. হাইব্রিডোমা সেল লাইনের তৈরি এবং স্ক্রীনিং?
প্লীহা বি কোষ + মায়লোমা কোষ, কোষের ফিউশনকে উন্নীত করতে পলিথিন গ্লাইকোল (পিইজি) যোগ করে এবং এইচএটি মাঝারি (হাইপোক্সানথিন, অ্যামিনোপ্টেরিন, টি ধারণকারী) প্লীহা বি-মাইলোমা ফিউশন কোষগুলি পুষ্টি প্রসারিত করতে থাকে।কোষের সংমিশ্রণে রয়েছে: প্লীহা-প্লীহা ফিউশন কোষ: বৃদ্ধি পেতে অক্ষম, প্লীহা কোষগুলি ভিট্রোতে সংষ্কৃত হতে পারে না।হাড়-হাড়ের ফিউশন কোষ: হাইপোক্সানথিন ব্যবহার করতে পারে না, তবে ফোলেট রিডাক্টেস ব্যবহার করে দ্বিতীয় পথের মাধ্যমে পিউরিন সংশ্লেষিত করতে পারে।অ্যামিনোপ্টেরিন ফোলেট রিডাক্টেসকে বাধা দেয় এবং এইভাবে বৃদ্ধি পায় না।হাড়-প্লীহা ফিউশন কোষ: HAT-তে বৃদ্ধি পেতে পারে, প্লীহা কোষগুলি হাইপোক্সানথিন ব্যবহার করতে পারে এবং হাড়ের কোষগুলি কোষ বিভাজন ফাংশন প্রদান করে।
6. ডিডিঅক্সি টার্মিনাল টার্মিনেশন মেথড (স্যাঞ্জার মেথড) দ্বারা ডিএনএর প্রাথমিক গঠন নির্ণয় করার নীতি ও পদ্ধতি কী?
নীতিটি হল একটি নিউক্লিওটাইড চেইন টার্মিনেটর-2,,3,-ডাইঅক্সিনিউক্লিওটাইড ব্যবহার করে ডিএনএ-এর সম্প্রসারণ বন্ধ করা।যেহেতু এটিতে 3/5/ফসফোডিস্টার বন্ড গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় 3-OH এর অভাব রয়েছে, একবার ডিএনএ চেইনে অন্তর্ভুক্ত হয়ে গেলে, ডিএনএ চেইনটি আর বাড়ানো যায় না।বেস পেয়ারিংয়ের নীতি অনুসারে, যখনই ডিএনএ পলিমারেজের স্বাভাবিকভাবে বর্ধিত ডিএনএ চেইনে অংশ নেওয়ার জন্য dNMP-এর প্রয়োজন হয়, তখন দুটি সম্ভাবনা থাকে, একটি হল ddNTP-তে অংশগ্রহণ করা, যার ফলে ডিঅক্সিনিউক্লিওটাইড চেইন এক্সটেনশন বন্ধ হয়ে যায়;অন্যটি হল dNTP-এ অংশগ্রহণ করা, যাতে পরবর্তী ddNTP অন্তর্ভুক্ত না হওয়া পর্যন্ত DNA চেইনটি প্রসারিত হতে পারে।এই পদ্ধতি অনুসারে, ddNTP-এ শেষ হওয়া বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের DNA খণ্ডের একটি গ্রুপ পাওয়া যেতে পারে।পদ্ধতিটি হল যথাক্রমে ddAMP, ddGMP, ddCMP এবং ddTMP চারটি গ্রুপে বিভক্ত।প্রতিক্রিয়ার পরে, পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস সাঁতারের ব্যান্ড অনুসারে ডিএনএ ক্রম পড়তে পারে।
7. ট্রান্সক্রিপশনে অ্যাক্টিভেটর প্রোটিন (CAP) এর ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ প্রভাব কী?
সাইক্লিক অ্যাডেনিলেট (cAMP) রিসেপ্টর প্রোটিন CRP (cAMP রিসেপ্টর প্রোটিন), cAMP এবং CRP এর সংমিশ্রণে গঠিত জটিলটিকে CAP (cAMPactivated প্রোটিন) বলা হয়।যখন E. coli একটি মাঝারি গ্লুকোজের অভাবের মধ্যে জন্মায়, তখন CAP-এর সংশ্লেষণ বৃদ্ধি পায় এবং CAP-এর কাজ থাকে ল্যাকটোজ (Lac) এর মতো প্রোমোটার সক্রিয় করার।কিছু সিআরপি-নির্ভর প্রবর্তকদের সাধারণ প্রবর্তকদের সাধারণ -35 অঞ্চল সিকোয়েন্স বৈশিষ্ট্য (TTGACA) নেই।অতএব, আরএনএ পলিমারেজের পক্ষে এটিকে আবদ্ধ করা কঠিন।CAP এর উপস্থিতি (ফাংশন): এনজাইম এবং প্রোমোটারের বাঁধাই ধ্রুবককে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে।এটি প্রধানত নিম্নলিখিত দুটি দিক দেখায়: ① CAP প্রোমোটারের গঠন এবং এনজাইমের সাথে মিথস্ক্রিয়া পরিবর্তন করে এনজাইম অণুকে সঠিকভাবে অভিমুখী হতে সাহায্য করে, যাতে -10 অঞ্চলের সাথে একত্রিত হয় এবং -35 অঞ্চলের কাজ প্রতিস্থাপনের ভূমিকা পালন করে।②CAP এছাড়াও DNA-তে অন্যান্য সাইটে RNA পলিমারেজের বাঁধনকে বাধা দিতে পারে, যার ফলে এর নির্দিষ্ট প্রবর্তকের সাথে আবদ্ধ হওয়ার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।
8. একটি সাধারণ ডিএনএ পুনর্মিলন পরীক্ষায় সাধারণত কোন ধাপগুলি অন্তর্ভুক্ত করা হয়?
কদাতা জীবের টার্গেট জিন (বা এক্সোজেনাস জিন) বের করুন এবং এনজাইম্যাটিকভাবে এটিকে অন্য ডিএনএ অণুর সাথে সংযুক্ত করুন (ক্লোনিং ভেক্টর) একটি নতুন রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ অণু তৈরি করুন।খ.রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ অণুকে প্রাপক কোষে স্থানান্তর করুন এবং প্রতিলিপি তৈরি করুন এবং প্রাপক কোষে সংরক্ষণ করুন।এই প্রক্রিয়াটিকে রূপান্তর বলা হয়।গ.স্ক্রীন করুন এবং সেই প্রাপক কোষগুলি সনাক্ত করুন যেগুলি রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ শোষণ করেছে।dবিদেশী সাহায্য জিন প্রকাশ করা হয়েছে কিনা তা সনাক্ত করতে রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ ধারণকারী কোষগুলির গণসংস্কৃতি।
9. জিন লাইব্রেরি নির্মাণ রিকম্বিন্যান্টের স্ক্রিনিংয়ের তিনটি পদ্ধতি দেওয়া হয়েছে এবং প্রক্রিয়াটি সংক্ষেপে বর্ণনা করা হয়েছে।
অ্যান্টিবায়োটিক রেজিস্ট্যান্স স্ক্রীনিং, ইনসার্টনাল ইনঅ্যাক্টিভেশন অফ রেজিস্ট্যান্স, ব্লু-হোয়াইট স্পট স্ক্রিনিং বা পিসিআর স্ক্রীনিং, ডিফারেনশিয়াল স্ক্রীনিং, ডিএনএ প্রোব বেশিরভাগ ক্লোনিং ভেক্টর অ্যান্টিবায়োটিক রেজিস্ট্যান্স জিন (অ্যান্টি-অ্যাম্পিসিলিন, টেট্রাসাইক্লিন) বহন করে।যখন প্লাজমিড Escherichia coli এ স্থানান্তরিত হয়, তখন ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করবে এবং যাদের স্থানান্তর নেই তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা থাকবে না।তবে এটি পুনর্গঠিত হয়েছে কি না তা পার্থক্য করতে পারে না।দুটি প্রতিরোধী জিন সম্বলিত একটি ভেক্টরে, যদি একটি বিদেশী ডিএনএ খণ্ড জিনগুলির একটিতে প্রবেশ করানো হয় এবং জিনটিকে নিষ্ক্রিয় করে দেয়, তবে ইতিবাচক রিকম্বিন্যান্টগুলির জন্য স্ক্রীন করার জন্য বিভিন্ন ওষুধ ধারণকারী দুটি প্লেট নিয়ন্ত্রণ ব্যবহার করা যেতে পারে।উদাহরণস্বরূপ, pUC প্লাজমিডে LacZ জিন রয়েছে (এনকোডিং β-galactosidase), যা ক্রোমোজেনিক সাবস্ট্রেট X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) পচে নীল তৈরি করতে পারে, এইভাবে স্ট্রেনটিকে নীল করে তোলে।যখন বিদেশী ডিএনএ ঢোকানো হয়, তখন ল্যাকজেড জিন প্রকাশ করা যায় না এবং স্ট্রেনটি সাদা হয়, যাতে রিকম্বিন্যান্ট ব্যাকটেরিয়া স্ক্রীন করা যায়।
10. ভ্রূণীয় স্টেম সেলের মাধ্যমে ট্রান্সজেনিক প্রাণী প্রাপ্তির মৌলিক প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা কর?
ভ্রূণ স্টেম সেল (ES) হল ভ্রূণের বিকাশের সময় ভ্রূণ কোষ, যেগুলিকে কৃত্রিমভাবে সংস্কৃত ও প্রসারিত করা যায় এবং অন্যান্য ধরণের কোষের মধ্যে পার্থক্য করার কাজ করে।ES কোষের সংস্কৃতি: ব্লাস্টোসিস্টের অভ্যন্তরীণ কোষের ভর বিচ্ছিন্ন এবং সংস্কৃত।যখন ES একটি ফিডার-মুক্ত স্তরে সংষ্কৃত হয়, তখন এটি বিভিন্ন কার্যকরী কোষ যেমন পেশী কোষ এবং N কোষগুলিতে পার্থক্য করবে।যখন ফাইব্রোব্লাস্ট ধারণকারী একটি মাধ্যমে সংষ্কৃত করা হয়, ES পার্থক্য ফাংশন বজায় রাখবে।ES জেনেটিক্যালি ম্যানিপুলেট করা যেতে পারে, এবং এর ডিফারেন্সিয়েশন ফাংশনকে এর ডিফারেন্সিয়েশন ফাংশনকে প্রভাবিত না করেই ইন্টিগ্রেট করা যায়, যা এলোমেলো ইন্টিগ্রেশনের সমস্যার সমাধান করে।ভ্রূণের স্টেম কোষে এক্সোজেনাস জিন প্রবর্তন করুন, তারপর গর্ভবতী মা ইঁদুরের জরায়ুতে ইমপ্লান্ট করুন, কুকুরের মধ্যে বিকাশ করুন এবং সমজাতীয় ইঁদুর পেতে ক্রস করুন।
