• ফেসবুক
  • লিঙ্কডইন
  • ইউটিউব
পেজ_ব্যানার

পিসিআর পরীক্ষার জন্য ফ্যাক্টরি নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন কিট আরএনএ/ডিএনএ আইসোলেশন পিউরিফিকেশন কিটের জন্য সংক্ষিপ্ত সময়

কিট বর্ণনা:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

প্লাজমা, সিরাম, সেল-ফ্রি বডি ফ্লুইড, সেল-কালচার সুপারন্যাট্যান্টস থেকে ভাইরাল ডিএনএ/আরএনএ পরিশোধনের জন্য।

প্লাজমা, সিরাম, সেল-ফ্রি বডি ফ্লুইড এবং সেল কালচার সুপারন্যাট্যান্টের মতো নমুনা থেকে ভাইরাস ডিএনএ বা আরএনএকে দ্রুত বিচ্ছিন্ন ও বিশুদ্ধ করুন।

আরএনএ অবক্ষয় নেই।পুরো কিটটি RNase-মুক্ত

সহজ - সমস্ত অপারেশন ঘরের তাপমাত্রায় সম্পন্ন হয়

দ্রুত-অপারেশন 20 মিনিটের মধ্যে সম্পন্ন করা যেতে পারে

উচ্চ RNA ফলন: RNA-শুধু কলাম এবং অনন্য সূত্র দক্ষতার সাথে RNA শুদ্ধ করতে পারে

নিরাপদ—কোন জৈব বিকারক ব্যবহার করা হয় না

বড় নমুনা প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতা - 200μl পর্যন্ত নমুনা প্রতিবার প্রক্রিয়া করা যেতে পারে।


  • :
  • পণ্য বিবরণী

    পণ্য ট্যাগ

    FAQ

    রিসোর্স ডাউনলোড করুন

    আমরা বিশ্বাস করি: উদ্ভাবন আমাদের আত্মা এবং আত্মা।উচ্চ মানের আমাদের জীবন.PCR পরীক্ষার জন্য ফ্যাক্টরি নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্রাকশন কিট Rna/DNA আইসোলেশন পিউরিফিকেশন কিট-এর জন্য শর্ট লিড টাইমের জন্য ক্রেতার প্রয়োজন আমাদের ঈশ্বর, নিয়মিত প্রচারাভিযানের সাথে সকল স্তরে টিমওয়ার্ককে উৎসাহিত করা হয়।আমাদের গবেষণা দল পণ্যের উন্নতির জন্য শিল্পের বিভিন্ন উন্নয়নের উপর পরীক্ষা করে।
    আমরা বিশ্বাস করি: উদ্ভাবন আমাদের আত্মা এবং আত্মা।উচ্চ মানের আমাদের জীবন.ক্রয়কারী প্রয়োজন জন্য আমাদের ঈশ্বরচায়না নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্রাকশন কিট এবং পিসিআর পরীক্ষা, আমরা বিদেশী এই ব্যবসার মধ্যে একটি বিশাল পরিমাণ কোম্পানির সাথে শক্তিশালী এবং দীর্ঘ সহযোগিতা সম্পর্ক তৈরি করেছি।আমাদের পরামর্শদাতা গ্রুপ দ্বারা সরবরাহ করা অবিলম্বে এবং পেশাদার বিক্রয়োত্তর পরিষেবা আমাদের ক্রেতাদের খুশি করেছে।বিস্তৃত তথ্য এবং পণ্যদ্রব্য থেকে পরামিতি সম্ভবত কোনো ব্যাপক স্বীকৃতির জন্য আপনার জন্য পাঠানো হবে।বিনামূল্যে নমুনা বিতরণ করা যেতে পারে এবং কোম্পানি আমাদের কর্পোরেশন চেক আউট.n আলোচনার জন্য পর্তুগাল ক্রমাগত স্বাগত জানাই.আশা করি অনুসন্ধানগুলি আপনাকে টাইপ করবে এবং একটি দীর্ঘমেয়াদী সহযোগিতা অংশীদারিত্ব তৈরি করবে।
    নির্দেশিকা ম্যানুয়াল:

    আমরা বিশ্বাস করি: উদ্ভাবন আমাদের আত্মা এবং আত্মা।উচ্চ মানের আমাদের জীবন.PCR পরীক্ষার জন্য ফ্যাক্টরি নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্রাকশন কিট Rna/DNA আইসোলেশন পিউরিফিকেশন কিট-এর জন্য শর্ট লিড টাইমের জন্য ক্রেতার প্রয়োজন আমাদের ঈশ্বর, নিয়মিত প্রচারাভিযানের সাথে সকল স্তরে টিমওয়ার্ককে উৎসাহিত করা হয়।আমাদের গবেষণা দল পণ্যের উন্নতির জন্য শিল্পের বিভিন্ন উন্নয়নের উপর পরীক্ষা করে।
    জন্য সংক্ষিপ্ত লিড সময়চায়না নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্রাকশন কিট এবং পিসিআর পরীক্ষা, আমরা বিদেশী এই ব্যবসার মধ্যে একটি বিশাল পরিমাণ কোম্পানির সাথে শক্তিশালী এবং দীর্ঘ সহযোগিতা সম্পর্ক তৈরি করেছি।আমাদের পরামর্শদাতা গ্রুপ দ্বারা সরবরাহ করা অবিলম্বে এবং পেশাদার বিক্রয়োত্তর পরিষেবা আমাদের ক্রেতাদের খুশি করেছে।বিস্তৃত তথ্য এবং পণ্যদ্রব্য থেকে পরামিতি সম্ভবত কোনো ব্যাপক স্বীকৃতির জন্য আপনার জন্য পাঠানো হবে।বিনামূল্যে নমুনা বিতরণ করা যেতে পারে এবং কোম্পানি আমাদের কর্পোরেশন চেক আউট.n আলোচনার জন্য পর্তুগাল ক্রমাগত স্বাগত জানাই.আশা করি অনুসন্ধানগুলি আপনাকে টাইপ করবে এবং একটি দীর্ঘমেয়াদী সহযোগিতা অংশীদারিত্ব তৈরি করবে।


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • সমস্যা বিশ্লেষণ গাইড

    ভাইরাল ডিএনএ/আরএনএ নিষ্কাশনে যে সমস্যার সম্মুখীন হতে পারে তার একটি বিশ্লেষণ নিচে দেওয়া হল, আশা করছি আপনার পরীক্ষায় সহায়ক হবে।উপরন্তু, অপারেশন নির্দেশাবলী এবং সমস্যা বিশ্লেষণ ব্যতীত অন্যান্য পরীক্ষামূলক বা প্রযুক্তিগত সমস্যার জন্য, আমরা আপনাকে সাহায্য করার জন্য প্রযুক্তিগত সহায়তা নিবেদিত করেছি।আপনার যদি কোন প্রয়োজন থাকে, অনুগ্রহ করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন: 028-83360257 বা ই-মেইল:

    Tech@foregene.com.

      

    কোন নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন বা কম নিউক্লিক অ্যাসিড ফলন

    সাধারণত অনেকগুলি কারণ রয়েছে যা পুনরুদ্ধারের দক্ষতাকে প্রভাবিত করে, যেমন: নমুনা নিউক্লিক অ্যাসিড সামগ্রী, অপারেশন পদ্ধতি, ইলুশন ভলিউম ইত্যাদি।

    সাধারণ কারণ বিশ্লেষণ:

    1. প্রক্রিয়া চলাকালীন একটি বরফ স্নান বা নিম্ন তাপমাত্রা (4°C) সেন্ট্রিফিউগেশন করা হয়েছিল।

    পরামর্শ: পুরো প্রক্রিয়া জুড়ে ঘরের তাপমাত্রায় (15-25 ডিগ্রি সেলসিয়াস) কাজ করুন, বরফ স্নান করবেন না এবং কম তাপমাত্রার সেন্ট্রিফিউগেশন করবেন না।

    2. নমুনাটি ভুলভাবে সংরক্ষণ করা হয়েছিল বা নমুনাটি খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা হয়েছিল৷

    সুপারিশ: নমুনাগুলি -80 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করুন এবং বারবার জমাট বাঁধা এবং গলানো এড়ান;নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশনের জন্য সদ্য সংগ্রহ করা নমুনাগুলি ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

    3. অপর্যাপ্ত নমুনা lysis.

    সুপারিশ: অনুগ্রহ করে নিশ্চিত করুন যে নমুনা এবং লাইসিস কার্যকরী দ্রবণটি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত হয়েছে এবং ঘরের তাপমাত্রায় (15-25 ডিগ্রি সেলসিয়াস) 10 মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়েছে।

    4. eluent এর ভুল সংযোজন।

    পরামর্শ: নিশ্চিত করুন যে RNase-Free ddH2O পিউরিফিকেশন কলামের ঝিল্লির মাঝখানে ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয়েছে এবং এটি পরিশোধন কলামের রিংয়ে ফেলবেন না।

    5. পরম ইথানলের সঠিক আয়তন বাফার RW2 এ যোগ করা হয়নি।

    পরামর্শ: অনুগ্রহ করে নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন, বাফার RW2 এ পরম ইথানলের সঠিক ভলিউম যোগ করুন এবং কিট ব্যবহার করার আগে ভালভাবে মিশ্রিত করুন।

    6. অনুপযুক্ত নমুনা ভলিউম।

    পরামর্শ: প্রতি 500µl বাফার DRL এর জন্য 200µl নমুনা প্রক্রিয়া করা হয়।অত্যধিক নমুনা প্রক্রিয়াকরণের ফলে নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন ফলন কম হবে।

    7. অনুপযুক্ত ইলিউশন ভলিউম বা অসম্পূর্ণ ইলিউশন।

    সুপারিশ: পরিশোধন কলামের ইলুয়েন্ট ভলিউম 30-50μl;ইলুশন প্রভাব সন্তোষজনক না হলে, প্রিহিটেড RNase-ফ্রি ddH2O যোগ করার পর ঘরের তাপমাত্রায় সময় বাড়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়, যেমন 5-10 মিনিট।

    8. বাফার RW2 দিয়ে ধোয়ার পর কলামে ইথানল থাকে।

    পরামর্শ: যদি ইথানল বাফার RW2 এর সাথে সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে 2 মিনিটের জন্য থেকে যায়, তবে অবশিষ্ট ইথানল সম্পূর্ণরূপে অপসারণের জন্য কলামটি সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে 5 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় স্থাপন করা যেতে পারে।

     

    বিশুদ্ধ নিউক্লিক অ্যাসিড ক্ষয়প্রাপ্ত হয়

    বিশুদ্ধ নিউক্লিক অ্যাসিডের গুণমান নমুনা সংরক্ষণ, RNase দূষণ, অপারেশন এবং অন্যান্য কারণগুলির সাথে সম্পর্কিত।সাধারণ কারণ বিশ্লেষণ:

    1. সংগৃহীত নমুনা সময়মতো সংরক্ষণ করা হয়নি।

    পরামর্শ: সংগ্রহের পরে যদি নমুনাটি সময়মতো ব্যবহার না করা হয়, অনুগ্রহ করে তা অবিলম্বে কম তাপমাত্রায় -80 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করুন।RNA নিষ্কাশনের জন্য, সদ্য সংগ্রহ করা নমুনা ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

    2. নমুনা সংগ্রহ করুন এবং বারবার হিমায়িত করুন এবং গলা দিন।

    পরামর্শ: নমুনা সংগ্রহ এবং সঞ্চয় করার সময় হিমায়িত এবং গলানো (একের বেশি নয়) এড়িয়ে চলুন, অন্যথায় নিউক্লিক অ্যাসিডের ফলন হ্রাস পাবে।

    3. অপারেশন রুমে RNase চালু করা হয় বা ডিসপোজেবল গ্লাভস, মাস্ক ইত্যাদি পরা হয় না।

    সুপারিশ: RNA নিষ্কাশন পরীক্ষাগুলি একটি পৃথক RNA অপারেশন রুমে সর্বোত্তমভাবে সঞ্চালিত হয়, এবং পরীক্ষাগারের টেবিলটি পরীক্ষার আগে পরিষ্কার করা উচিত।

    পরীক্ষার সময় ডিসপোজেবল গ্লাভস এবং মুখোশ পরিধান করুন যাতে RNA এর অবক্ষয় সবচেয়ে বেশি পরিমাণে RNase প্রবর্তনের কারণে হয়।

    4. বিকারকটি ব্যবহারের সময় RNase দ্বারা দূষিত হয়েছিল।

    সুপারিশ: সম্পর্কিত পরীক্ষার জন্য একটি নতুন ভাইরাল ডিএনএ/আরএনএ আইসোলেশন কিট দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন।

    5. RNA ম্যানিপুলেশনের জন্য ব্যবহৃত সেন্ট্রিফিউজ টিউব এবং পাইপেট টিপস RNase দ্বারা দূষিত।

    পরামর্শ: নিশ্চিত করুন যে RNA নিষ্কাশনের জন্য ব্যবহৃত সেন্ট্রিফিউজ টিউব, পাইপেট টিপস, পাইপেট ইত্যাদি সবই RNase-মুক্ত।

     

    বিশুদ্ধ নিউক্লিক অ্যাসিড ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষাগুলিকে প্রভাবিত করে

    পরিশোধন কলাম দ্বারা বিশুদ্ধ ডিএনএ এবং আরএনএ, যদি লবণ আয়ন এবং প্রোটিনের পরিমাণ খুব বেশি হয়, তবে এটি নিম্নধারার পরীক্ষাগুলিকে প্রভাবিত করবে, যেমন: পিসিআর পরিবর্ধন, বিপরীত প্রতিলিপি ইত্যাদি।

    1. বিলুপ্ত ডিএনএ এবং আরএনএ-তে অবশিষ্ট লবণ আয়ন থাকে।

    পরামর্শ: নিশ্চিত করুন যে পরম ইথানলের সঠিক ভলিউম বাফার RW2-তে যোগ করা হয়েছে এবং অপারেটিং নির্দেশাবলীতে উল্লেখিত সেন্ট্রিফিউগেশন গতিতে বিশুদ্ধকরণ কলামটি দুবার ধুয়ে ফেলুন;লবণ আয়ন দূষণ কমাতে সেন্ট্রিফিউগেশন সঞ্চালন.

    2. বিলুপ্ত ডিএনএ এবং আরএনএ-তে ইথানলের অবশিষ্টাংশ রয়েছে।

    পরামর্শ: বাফার RW2 দিয়ে ওয়াশিং নিশ্চিত করার পরে, অপারেটিং নির্দেশাবলীতে সেন্ট্রিফিউগেশন গতিতে খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন সঞ্চালন করুন;যদি এখনও ইথানলের অবশিষ্টাংশ থাকে তবে আপনি খালি টিউবটিকে সেন্ট্রিফিউজ করতে পারেন এবং তারপরে এটিকে 5 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় রাখতে পারেন যাতে ইথানলের অবশিষ্টাংশ সর্বাধিক পরিমাণে অপসারণ করা যায়।

    নির্দেশিকা ম্যানুয়াল:

    ভাইরাল ডিএনএ এবং আরএনএ আইসোলেশন কিট নির্দেশিকা ম্যানুয়াল

     

    এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান