আমরা কারখানার উত্স হাই ফিডেলিটি হটস্টার্ট টাক মিক্স পিসিআর কিট পিসিআর মাস্টার মিক্স 2 × A8 ফাসথিফি পিসিআর মাস্টারমিক্সের জন্য বর্ধিতকরণের উপর জোর দিই এবং বাজারে নতুন সমাধান প্রবর্তন করি, আমরা ব্যক্তিগতভাবে আপনার জন্য দক্ষ পরিশোধন প্রযুক্তি এবং বিকল্প সরবরাহ করতে নিবেদিত!
আমরা বর্ধনের উপর জোর দিই এবং প্রায় প্রতি বছরই বাজারে নতুন সমাধান প্রবর্তন করিচায়না পিসিআর কিট এবং পিসিআর, এখন পর্যন্ত, পণ্যের তালিকা নিয়মিত আপডেট করা হয়েছে এবং সারা বিশ্ব থেকে গ্রাহকদের আকৃষ্ট করেছে।আমাদের ওয়েব-সাইটে প্রায়ই গভীর তথ্য পাওয়া যায় এবং আমাদের বিক্রয়োত্তর গোষ্ঠীর দ্বারা আপনাকে প্রিমিয়াম মানের পরামর্শদাতা পরিষেবা প্রদান করা হবে।তারা আপনাকে আমাদের পণ্য সম্পর্কে গভীরভাবে স্বীকার করতে এবং একটি সন্তুষ্ট আলোচনা করতে সহায়তা করবে।কোম্পানি ব্রাজিল আমাদের কারখানা যেতে এছাড়াও যে কোনো সময় স্বাগত জানাই.কোন আনন্দিত সহযোগিতার জন্য আপনার অনুসন্ধান প্রাপ্ত করার আশা করি.
দিক - নির্দেশনা বিবরনী:

আমরা কারখানার উত্স হাই ফিডেলিটি হটস্টার্ট টাক মিক্স পিসিআর কিট পিসিআর মাস্টার মিক্স 2 × A8 ফাসথিফি পিসিআর মাস্টারমিক্সের জন্য বর্ধিতকরণের উপর জোর দিই এবং বাজারে নতুন সমাধান প্রবর্তন করি, আমরা ব্যক্তিগতভাবে আপনার জন্য দক্ষ পরিশোধন প্রযুক্তি এবং বিকল্প সরবরাহ করতে নিবেদিত!
কারখানার উৎসচায়না পিসিআর কিট এবং পিসিআর, এখন পর্যন্ত, পণ্যের তালিকা নিয়মিত আপডেট করা হয়েছে এবং সারা বিশ্ব থেকে গ্রাহকদের আকৃষ্ট করেছে।আমাদের ওয়েব-সাইটে প্রায়ই গভীর তথ্য পাওয়া যায় এবং আমাদের বিক্রয়োত্তর গোষ্ঠীর দ্বারা আপনাকে প্রিমিয়াম মানের পরামর্শদাতা পরিষেবা প্রদান করা হবে।তারা আপনাকে আমাদের পণ্য সম্পর্কে গভীরভাবে স্বীকার করতে এবং একটি সন্তুষ্ট আলোচনা করতে সহায়তা করবে।কোম্পানি ব্রাজিল আমাদের কারখানা যেতে এছাড়াও যে কোনো সময় স্বাগত জানাই.কোন আনন্দিত সহযোগিতার জন্য আপনার অনুসন্ধান প্রাপ্ত করার আশা করি.

সমস্যা বিশ্লেষণ গাইড

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

কম ফলন বা ডিএনএ নেই

সাধারণত নমুনার উৎস, নমুনার বয়স, নমুনার স্টোরেজ অবস্থা এবং অপারেশন সহ জিনোমিক ডিএনএর ফলনকে প্রভাবিত করে এমন অনেক কারণ রয়েছে।

নিষ্কাশনের সময় জিনোমিক ডিএনএ পাওয়া যায়নি

1. টিস্যুর নমুনাগুলি অনুপযুক্তভাবে সংরক্ষণ করা হয় বা খুব বেশি সময় ধরে সংরক্ষণ করা হয়, যার ফলে জিনোমিক ডিএনএর অবক্ষয় ঘটে।

সুপারিশ: তরল নাইট্রোজেন বা -20 এ টিস্যুর নমুনা সংরক্ষণ করুন°গ;জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশনের জন্য নতুন সংগৃহীত নমুনা ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

2. নমুনার পরিমাণ খুব কম হলে সংশ্লিষ্ট জিনোমিক ডিএনএ বের করা যাবে না।

পরামর্শ: টিস্যুর নমুনাগুলির জন্য যেগুলি দীর্ঘদিন ধরে সংরক্ষণ করা হয়েছে বা গুরুতর জিনোমিক ডিএনএ অবক্ষয় রয়েছে, যথেষ্ট জিনোমিক ডিএনএ বের করার জন্য টিস্যুর নমুনার পরিমাণ যথাযথভাবে বৃদ্ধি করা যেতে পারে।নমুনার পরিমাণ ডিএনএ চাহিদা অনুযায়ী নির্ধারণ করা যেতে পারে, তবে তাজা নমুনা 100mg এর বেশি হওয়া উচিত নয় এবং শুকনো নমুনা 30mg এর বেশি হওয়া উচিত নয়।

3. নমুনাটি তরল নাইট্রোজেন দিয়ে গ্রাউন্ড করা হয় না বা তরল নাইট্রোজেনের পরে খুব বেশিক্ষণ রাখা হয় না।

পরামর্শ: ডিএনএ নিষ্কাশনের সময়, কোষের প্রাচীর ভাঙ্গার জন্য নমুনাটিকে তরল নাইট্রোজেন দিয়ে সম্পূর্ণরূপে গ্রাউন্ড করতে হবে;নাকাল করার পরে, অনুগ্রহ করে নমুনা পাউডারটি 65 এ প্রিহিটেড PL1 এ স্থানান্তর করুন°সি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব (একবার মাটির গুঁড়া গলে গেলে, জিনোমিক ডিএনএ দ্রুত ক্ষয় হতে শুরু করবে)।

4. ফোরজিন প্রোটিজের অনুপযুক্ত স্টোরেজের ফলে কার্যকলাপ হ্রাস বা নিষ্ক্রিয় হয়।

সুপারিশ: ফোরজিন প্রোটিজের স্টোরেজ শর্তগুলি নিশ্চিত করুন বা এনজাইমেটিক হাইড্রোলাইসিসের জন্য একটি নতুন ফোরজিন প্রোটিজ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন।

5. কিটটি অনুপযুক্তভাবে সংরক্ষণ করা হয় বা খুব বেশি সময় ধরে সংরক্ষণ করা হয়, যার ফলে কিটের কিছু উপাদান ব্যর্থ হয়।

সুপারিশ: সম্পর্কিত অপারেশনের জন্য একটি নতুন উদ্ভিদ জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন কিট কিনুন।

6. কিটের অনুপযুক্ত ব্যবহার।

পরামর্শ: উদ্ভিদের জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন এবং পরিশোধনের জন্য নমুনাগুলির জন্য উত্সর্গীকৃত একটি প্ল্যান্ট ডিএনএ আইসোলেশন কিট কিনুন।

7. A যোগ না করে WB বাফার করুনnhydrous ইথানল

সুপারিশ: বাফার ডব্লিউবি-তে পরম ইথানলের সঠিক ভলিউম যোগ করা নিশ্চিত করুন।

8. সিলিকা ঝিল্লিতে ইলুয়েন্টটি সঠিকভাবে ড্রপ করা হয়নি।

পরামর্শ: 65 এ প্রি-হিটেড ইলুয়েন্ট যোগ করুন℃সিলিকা জেল ঝিল্লির মাঝখানে ড্রপওয়াইজ করুন এবং ইলুশন দক্ষতা বাড়াতে ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিট রেখে দিন।

কম ফলন জিনোমিক ডিএনএ প্রাপ্ত করার জন্য নিষ্কাশন

1. নমুনাটি অযথাযথভাবে সংরক্ষণ করা হয় বা খুব বেশিক্ষণ সংরক্ষণ করা হয়, যার ফলে জিনোমিক ডিএনএ-র অবক্ষয় ঘটে।

সুপারিশ: -20 এ টিস্যুর নমুনা সংরক্ষণ করুন℃;জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশনের জন্য নতুন সংগৃহীত টিস্যু নমুনা ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

2. টিস্যুর নমুনার পরিমাণ খুব কম হলে, নিষ্কাশিত জিনোমিক ডিএনএ কম হবে।

পরামর্শ: কিছু উদ্ভিদের নমুনায় প্রচুর পরিমাণে জল রয়েছে, যেমন জলজ উদ্ভিদ যেমন শৈবাল ইত্যাদি, ডোজ যথাযথভাবে বাড়ানো যেতে পারে বা অপারেশনের একটু আগে জল ডিহাইড্রেট করা যেতে পারে।

3. নমুনাগুলিকে তরল নাইট্রোজেন দিয়ে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মাটি করা হয়নি বা গ্রাইন্ড করার পরে খুব বেশিক্ষণ ঘরের তাপমাত্রায় রেখে দেওয়া হয়েছিল।

পরামর্শ: তরল নাইট্রোজেন নাকাল যথেষ্ট হতে হবে, এবং নমুনা কোষ প্রাচীর যতটা সম্ভব ভাঙ্গা উচিত;নাকাল পরে, নমুনা পাউডার 65 স্থানান্তর করা উচিত℃পরবর্তী ধাপের জন্য প্রিহিটেড বাফার PL1।

4. সঠিক কিট ব্যবহার না করা।

সুপারিশ: উদ্ভিদের জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন এবং বিশুদ্ধ করতে একটি ডেডিকেটেড প্ল্যান্ট ডিএনএ আইসোলেশন কিট ব্যবহার করুন।

5. ফোরজিন প্রোটিজের অনুপযুক্ত সঞ্চয়ের ফলে কার্যকলাপ হ্রাস বা নিষ্ক্রিয় হয়।

সুপারিশ: ফোরজিন প্রোটিজের স্টোরেজ শর্তগুলি নিশ্চিত করুন বা এনজাইমেটিক হাইড্রোলাইসিসের জন্য একটি নতুন ফোরজিন প্রোটিজ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন।

6. Eluent সমস্যা

সুপারিশ: অনুগ্রহ করে ইলুশনের জন্য বাফার ইবি ব্যবহার করুন;ddH ব্যবহার করলে₂ও বা অন্যান্য ইলুয়েন্ট, নিশ্চিত করুন যে ইলুয়েন্টের pH 7.0-8.5 এর মধ্যে আছে।

7. eluent সঠিকভাবে ড্রিপ করা হয় না

পরামর্শ: অনুগ্রহ করে সিলিকা ঝিল্লির মাঝখানে ইলুশন ড্রপ যোগ করুন এবং ইলুশন দক্ষতা বাড়াতে ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিট রেখে দিন।

8. ইলুয়েন্ট ভলিউম খুব ছোট

পরামর্শ: অনুগ্রহ করে নির্দেশাবলী অনুযায়ী জিনোমিক ডিএনএ ইলুশনের জন্য ইলুয়েন্ট ব্যবহার করুন, কমপক্ষে 100 এর কম নয়μl.

কম বিশুদ্ধতা সহ জিনোমিক ডিএনএ বের করা হয়েছে

জিনোমিক ডিএনএর কম বিশুদ্ধতা ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষাগুলির ব্যর্থতা বা খারাপ প্রভাবের দিকে পরিচালিত করবে, যেমন: এনজাইম কাটা যাবে না, এবং পিসিআর দ্বারা লক্ষ্য জিনের খণ্ডটি পাওয়া যাবে না।

1. বিবিধ প্রোটিন দূষণ, আরএনএ দূষণ।

বিশ্লেষণ: কলাম ধোয়ার জন্য বাফার PW ব্যবহার করা হয়নি;সঠিক সেন্ট্রিফিউগেশন গতিতে কলাম ধোয়ার জন্য বাফার PW ব্যবহার করা হয়নি।

পরামর্শ: সুপারনাট্যান্ট কলামের মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময় সুপারনাট্যান্টে কোন বৃষ্টিপাত না হয় তা নিশ্চিত করার চেষ্টা করুন;নির্দেশাবলী অনুসারে বাফার পিডব্লিউ দিয়ে পরিশোধন কলামটি ধুয়ে ফেলতে ভুলবেন না এবং এই পদক্ষেপটি বাদ দেওয়া যাবে না।

2. অপবিত্রতা আয়ন দূষণ।

বিশ্লেষণ: বাফার ডাব্লুবি ওয়াশ কলামটি বাদ দেওয়া হয়েছিল বা শুধুমাত্র একবার ধোয়া হয়েছিল, যার ফলে অবশিষ্ট আয়নিক দূষণ হয়েছিল।

সুপারিশ: যতটা সম্ভব অবশিষ্ট আয়ন অপসারণের নির্দেশাবলী অনুযায়ী বাফার WB দিয়ে দুবার ধোয়া নিশ্চিত করুন।

3. RNase দূষণ।

বিশ্লেষণ: Exogenous RNase বাফারে যোগ করা হয়;বাফার পিডব্লিউ-তে ভুল ওয়াশিং অপারেশনের ফলে অবশিষ্ট RNase হবে এবং ডাউনস্ট্রিম RNA পরীক্ষামূলক ক্রিয়াকলাপগুলিকে প্রভাবিত করবে, যেমন ভিট্রো ট্রান্সক্রিপশনে।

পরামর্শ: ফোরজিন সিরিজের নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন কিটগুলি অতিরিক্ত RNase ছাড়াই RNA অপসারণ করতে পারে, এবং প্ল্যান্ট ডিএনএ আইসোলেশন কিটের সমস্ত বিকারকগুলির RNase প্রয়োজন নেই;নির্দেশাবলী অনুসারে বাফার পিডব্লিউ দিয়ে পরিশোধন কলামটি ধুয়ে ফেলতে ভুলবেন না এবং এই পদক্ষেপটি বাদ দেওয়া যাবে না।

4. ইথানলের অবশিষ্টাংশ।

বিশ্লেষণ: বাফার ডাব্লুবি দিয়ে পরিশোধন কলাম ধোয়ার পরে, কোনও খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন করা হয়নি।

সুপারিশ: সঠিক খালি টিউব সেন্ট্রিফিউগেশনের জন্য নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন।

দিক - নির্দেশনা বিবরনী:

প্ল্যান্ট ডিএনএ আইসোলেশন কিট নির্দেশিকা ম্যানুয়াল