• ফেসবুক
  • লিঙ্কডইন
  • ইউটিউব
পেজ_ব্যানার

Escherichia coli O157:H7 নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণ কিট (পিসিআর ফ্লুরোসেন্ট প্রোব পদ্ধতি)

কিট বর্ণনা:

বিড়াল না।FP102

 

এটি খাদ্য, খাদ্য, পানির নমুনা এবং পরিবেশগত নমুনায় E. coli O157:H7 দ্রুত সনাক্তকরণ এবং স্ক্রীনিং এর জন্য ব্যবহৃত হয়।

পূর্ববর্তী শক্তি


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

FAQ

রিসোর্স ডাউনলোড করুন

বর্ণনা

এটি খাদ্য, খাদ্য, পানির নমুনা এবং পরিবেশগত নমুনায় E. coli O157:H7 দ্রুত সনাক্তকরণ এবং স্ক্রীনিং এর জন্য ব্যবহৃত হয়।

[পরীক্ষার নীতি]ফ্লুরোসেন্ট পিসিআর প্রযুক্তির নীতি অনুসারে, নির্দিষ্ট প্রাইমার এবং তাকমান প্রোবগুলি Escherichia coli O157: H7 এর নির্দিষ্ট জিনের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে এবং একটি ফ্লুরোসেন্ট পিসিআর যন্ত্র দ্বারা শনাক্ত করা হয়েছে, যাতে Escherichia coli O157: H7 ডিএনএর গুণগত শনাক্তকরণ উপলব্ধি করা যায়।

কিট সামগ্রী

দ্রষ্টব্য: ROX চ্যানেল প্রোব অন্তর্ভুক্ত নয়।

Cউপাদান

স্পেসিফিকেশন

Qunantity

বাফার এ

নল

1

বাফার বি

নল

1

ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ

নল

1

নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ

নল

1

প্রত্যাশিত ব্যবহার

এর জন্য ব্যবহার করা হয় খাদ্য, খাদ্য, পানির নমুনা এবং পরিবেশগত নমুনায় E. coli O157:H7 এর দ্রুত সনাক্তকরণ এবং স্ক্রীনিং।

স্টোরেজ শর্ত এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ

অন্ধকারে -20 ℃ এ সংরক্ষণ করুন এবং বারবার জমাট বাঁধা এবং গলানো এড়ান।

বৈধতার সময়কাল 12মাস, এবং উত্পাদন তারিখ বাইরের প্যাকেজিং প্রদর্শিত হয়.

যন্ত্র এবং ভোগ্য সামগ্রী

ফ্লুরোসেন্ট পরিমাণগত পিসিআর যন্ত্র, পাইপেট বন্দুক এবং ম্যাচিং টিপস, ঘূর্ণি শেকার, মিনি সেন্ট্রিফিউজ।

ব্যবহার

1. নমুনা প্রক্রিয়াকরণ

1.1 নমুনার ধরন: এই কিটটি খাদ্য, খাদ্য, জলের নমুনা এবং Escherichia coli O157:H7 দ্বারা দূষিত বলে সন্দেহ করা অন্যান্য নমুনার জন্য উপযুক্ত।গভীর-প্রক্রিয়াজাত মাংসের পণ্য, পানীয় এবং রঙ্গকযুক্ত অন্যান্য পদার্থের জন্য, ফ্লুরোসেন্স সংকেত সংগ্রহকে প্রভাবিত না করার জন্য তাদের ধুয়ে ফেলতে হবে।

1.2 নমুনা প্রক্রিয়াকরণ: Escherichia coli O157 এর নমুনা তৈরি, সমৃদ্ধকরণ সংস্কৃতি এবং বিচ্ছিন্নকরণের জন্য "GB 4789.10-2016 Food Safety National Standard Food Microbiological Examination of Escherichia coli O157: H7 টেস্ট" দেখুন।

  1. Nইউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন

একটি 1.5 মিলি সেন্ট্রিফিউজ টিউবে 20 মিলি সমৃদ্ধকরণ দ্রবণ নিন, 200 μL মাইক্রোবিয়াল লাইসেট যোগ করুন (অতিরিক্ত কিট প্রয়োজন), 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি, সংক্ষেপে সেন্ট্রিফিউজ করুন এবং আলাদা করে রাখুন।

মন্তব্য: লাইসেট থেকে নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন 10 মিনিটের মধ্যে সম্পন্ন করা উচিত, এবং দীর্ঘ সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা যাবে না।

3. নিউক্লিক অ্যাসিড পরিবর্ধন

3.1 ব্যবহারের জন্য ফ্লুরোসেন্ট পরিমাণগত PCR যন্ত্র চালু করুন।

কিট থেকে বাফার A এবং Buffer B, এগুলিকে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে গলিয়ে নিন এবং সংক্ষেপে সেন্ট্রিফিউজ করুন।প্রতিটি PCR প্রতিক্রিয়া টিউবে 18 μL বাফার A এবং 2 μL বাফার B যোগ করুন।তারপরে 5 মিলি প্রতিটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, নিষ্কাশিত নিউক্লিক অ্যাসিড এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ পিসিআর প্রতিক্রিয়া টিউবে যোগ করুন, টিউবগুলিকে ক্যাপ করুন এবং সংক্ষিপ্তভাবে সেন্ট্রিফিউজ করুন।

3.3 একটি ফ্লুরোসেন্ট পিসিআর মেশিনে পিসিআর প্রতিক্রিয়া টিউব স্থানান্তর করুন, এবং পরিবর্ধন পরীক্ষাগুলি সম্পাদন করতে নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করুন: প্রতিক্রিয়া সিস্টেমের জন্য 25 এমএল নির্বাচন করুন, প্রতিটি চক্রের জন্য 60 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ফ্লুরোসেন্স সংকেত সংগ্রহ করুন এবং সনাক্তকরণ চ্যানেলের জন্য FAM নির্বাচন করুন৷

ধাপ

কার্যক্রম

চক্রের সংখ্যা

1

37℃ 5মিনিট

1

2

9 5 ℃ 3 মিনিট

1

3

95°C 15সে

4 0

60℃ 30s (ফ্লুরোসেন্স সংগ্রহ করুন)


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • সমস্যা বিশ্লেষণের জন্য গাইড

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    কোনো আরএনএ বের করা যায় না বা নিউক্লিক অ্যাসিডের ফলন কম

    সাধারণত অনেকগুলি কারণ রয়েছে যা পুনরুদ্ধারের দক্ষতাকে প্রভাবিত করে, যেমন: নমুনা আরএনএ বিষয়বস্তু, অপারেশনের পদ্ধতি, ইলুশন ভলিউম ইত্যাদি।

    সাধারণ কারণ বিশ্লেষণ:

    1. বরফ স্নান বা কম-তাপমাত্রা (4 ° C) অপারেশন চলাকালীন সেন্ট্রিফিউগেশন।

    পরামর্শ: ঘরের তাপমাত্রা (15-25 ° C) অপারেশন, কখনও বরফ স্নান এবং কম তাপমাত্রা সেন্ট্রিফিউজ।

    2. অনুপযুক্ত নমুনা স্টোরেজ বা নমুনা সঞ্চয়স্থান খুব দীর্ঘ জন্য।

    পরামর্শ: নমুনাগুলিকে -80 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন বা তরল নাইট্রোজেনে হিমায়িত করুন এবং বারবার ফ্রিজ-গলে ব্যবহার এড়িয়ে চলুন;RNA নিষ্কাশনের জন্য সদ্য সংগৃহীত নমুনা ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

    3. অপর্যাপ্ত নমুনা lysis

    সুপারিশ: অনুগ্রহ করে নিশ্চিত করুন যে নমুনা এবং কার্যকরী সমাধান (লিনিয়ার অ্যাক্রিলামাইড) পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করা হয়েছে এবং ঘরের তাপমাত্রায় (15-25 ডিগ্রি সেলসিয়াস) 10 মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়েছে।

    4. eluent ভুলভাবে যোগ করা হয়েছে

    সুপারিশ: নিশ্চিত করুন যে RNase-মুক্ত ddH2O পরিশোধন কলামের ঝিল্লির মাঝখানে যোগ করা হয়েছে

    5. বাফার viRW2-এ অ্যানহাইড্রাস ইথানলের অনুপযুক্ত আয়তন

    পরামর্শ: অনুগ্রহ করে নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন, বাফার viRW2-এ অ্যানহাইড্রাস ইথানলের সঠিক ভলিউম যোগ করুন এবং কিট ব্যবহার করার আগে সেগুলিকে ভালভাবে মিশ্রিত করুন।

    6. অনুপযুক্ত নমুনা ব্যবহার.

    পরামর্শ: প্রতি 500μl বাফার viRL এর 200μl নমুনা।অত্যধিক নমুনা ভলিউমের ফলে আরএনএ নিষ্কাশন হার কমে যাবে।

    7. অনুপযুক্ত ইলিউশন ভলিউম বা অসম্পূর্ণ ইলিউশন।

    পরামর্শ: পরিশোধন কলামের ইলুয়েন্ট ভলিউম 30-50μl;যদি ইলুশন প্রভাব সন্তোষজনক না হয়, তাহলে প্রি-হিটেড RNase-ফ্রি ddH যোগ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।2O এবং ঘরের তাপমাত্রায় রাখার সময় বাড়ান, যেমন 5-10 মিনিট

    8. বিশুদ্ধকরণ কলামে বাফার viRW2 এ ধুয়ে ফেলার পর ইথানলের অবশিষ্টাংশ থাকে।

    পরামর্শ: বাফার viRW2 এবং খালি-টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন 2 মিনিটের জন্য ধুয়ে ফেলার পরেও যদি ইথানল থেকে যায়, তবে অবশিষ্ট ইথানল সম্পূর্ণরূপে অপসারণের জন্য খালি-টিউব সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে পরিশোধন কলামটি 5 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় রেখে দেওয়া যেতে পারে।

     

    বিশুদ্ধ আরএনএ অণুর অবক্ষয়

    বিশুদ্ধ RNA-এর গুণমান নমুনা স্টোরেজ, RNase দূষণ এবং অপারেশনের মতো বিষয়গুলির সাথে সম্পর্কিত।

    সাধারণ কারণ বিশ্লেষণ:

    1. সংগৃহীত নমুনা সময়মতো সংরক্ষিত হয়নি।

    পরামর্শ: সংগ্রহের পরে যদি নমুনাটি সময়মতো ব্যবহার না করা হয়, তাহলে অনুগ্রহ করে তা অবিলম্বে -80 ℃ বা তরল নাইট্রোজেনে সংরক্ষণ করুন।আরএনএ অণু নিষ্কাশনের জন্য, যখনই সম্ভব সদ্য সংগ্রহ করা নমুনাগুলি ব্যবহার করার চেষ্টা করুন।

    2. সংগৃহীত নমুনাগুলো বারবার জমাট বেঁধে গলে যাচ্ছিল।

    পরামর্শ: নমুনা সংগ্রহ এবং সংরক্ষণের সময় বারবার জমাট বাঁধা এবং গলানো (একবার বেশি নয়) এড়িয়ে চলুন, অন্যথায় নিউক্লিক অ্যাসিডের ফলন কমে যাবে।

    3. RNase অপারেটিং রুমে চালু করা হয়েছিল বা কোন ডিসপোজেবল গ্লাভস, মাস্ক ইত্যাদি পরা হয়নি।

    পরামর্শ: আরএনএ অণু পরীক্ষার নিষ্কাশন একটি পৃথক আরএনএ অপারেশন রুমে সর্বোত্তম সঞ্চালিত হয় এবং পরীক্ষার আগে পরীক্ষামূলক টেবিলটি পরিষ্কার করা হয়।পরীক্ষার সময় ডিসপোজেবল গ্লাভস এবং মাস্ক পরুন যাতে RNase প্রবর্তনের ফলে RNA ক্ষয় এড়াতে হয়।

    4. রিএজেন্ট ব্যবহারের সময় RNase দ্বারা দূষিত হয়।

    পরামর্শ: সম্পর্কিত পরীক্ষার জন্য নতুন ভাইরাল আরএনএ আইসোলেশন কিট দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন।

    5. সেন্ট্রিফিউজ টিউব, পাইপেট টিপস, ইত্যাদির RNase দূষণ। পরামর্শ: নিশ্চিত করুন যে সেন্ট্রিফিউজ টিউব, পাইপেট টিপস এবং পাইপেটগুলি সবই RNase-মুক্ত।

     

    পরিশোধিত আরএনএ অণুগুলি ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষাগুলিকে প্রভাবিত করে

    বিশুদ্ধকরণ কলাম দ্বারা বিশুদ্ধ করা RNA অণুগুলি যদি খুব বেশি লবণ আয়ন বা প্রোটিন থাকে, যেমন: রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন, নর্দার্ন ব্লট, ইত্যাদি থাকলে ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষাকে প্রভাবিত করবে।

    1. বিলুপ্ত আরএনএ অণুতে অবশিষ্ট লবণ আয়ন রয়েছে।

    প্রস্তাবনা: নিশ্চিত করুন যে বাফার viRW2 এ অ্যানহাইড্রাস ইথানলের সঠিক ভলিউম যোগ করা হয়েছে, এবং অপারেটিং নির্দেশাবলীতে সঠিক সেন্ট্রিফিউগেশন গতি অনুসারে বিশুদ্ধকরণ কলামটি দুবার ধুয়ে ফেলুন; যদি এখনও লবণের আয়ন অবশিষ্ট থাকে, তাহলে আপনি বিশুদ্ধকরণ কলামে বাফার viRW2 যোগ করতে পারেন এবং ঘরের তাপমাত্রা 5 মিনিটের জন্য রেখে দিতে পারেন।তারপর সর্বাধিক পরিমাণে লবণ আয়ন দূষণ অপসারণ করতে সেন্ট্রিফিউগেশন সঞ্চালন করুন

    2. বিলুপ্ত আরএনএ অণুতে ইথানল অবশিষ্ট আছে

    পরামর্শ: একবার নিশ্চিত হয়ে গেলে যে বিশুদ্ধকরণ কলামগুলি বাফার viRW2 দ্বারা ধুয়ে ফেলা হয়েছে, অপারেটিং নির্দেশাবলীতে সেন্ট্রিফিউগাল গতি অনুসারে খালি-টিউব সেন্ট্রিফিউগেশন সঞ্চালন করুন।যদি এখনও ইথানল অবশিষ্ট থাকে, তবে অবশিষ্ট ইথানলটিকে সর্বাধিক পরিমাণে অপসারণের জন্য একটি খালি-টিউব সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য রেখে দেওয়া যেতে পারে।

    নির্দেশিকা ম্যানুয়াল:

    ভাইরাল আরএনএ আইসোলেশন কিট নির্দেশিকা ম্যানুয়াল

     

    এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান